薬物療法を受けることで、約その２０％の人の脳の回復が見られ独立して生活でき、その３０％の人はフルタイムの仕事は困難でも脳の回復は得られるそうです。
　あと残りの３０％の人は脳の回復は見られるものの周りの人からの援助が必要とされ、残りの２０％はあまり効果が得られないことが報告されています。

　妹の場合は薬の効果は見られ、比較的今は落ち着いていますが、やはり援助は必要です。

　妹の場合の副作用と思われるものを経過を追ってみます。

　
（眠気）　　
　彼女が急性期と思われる治療の当初しばらくは、いつも眠たそうにして呼び掛けても反応が少し鈍くなっていました。その頃はする目的が分っていても、身体に力が入らないと言ってました。
　本人の口から薬の副作用であることを知りましたが、全く苦痛ではない様子でした。
　たぶん忙しく過敏に働いてた脳が薬で落ち着き、ゆっくり休養できたからと思います。
　　これは年数が経つにつれ徐々に眠気が少なくなり、身体の動作ももとに戻りました。
　　しかし薬が就寝前に服用になってるので、服用する時間帯が遅かったり、やはり波があって調子が良くない時は明くる日の午前中はぼーっとしていることもありました。

　
（体重の増加）　　
　食欲はいつもあってとくに甘いものを好んで食べ、その割りに運動量が少ないので徐々に肥満体になっていきました。この精神薬は便秘になりやすいようですが、それはあまりなかったようです。

　
（のどの乾き）　　
　現在は内服薬が変ったのでほとんど訴えませんが、以前はよくありました。一緒に外出しても、何回か自動販売機をさがすようでした。

（身体の震えや緊張）　　
　これは急性期の初期には見られませんでしたが、何年も内服していると起こるようです。
　脳のしくみとか作用は知らないのですが、丁度パーキンソン病に似た症状になります。
　彼女の場合は３年前から起こりました。主なものに脚の下腿の震えと首や手足の関節とか筋肉の一部が緊張しロボットのようになります。数分から数十分程度です。
　　その症状は急に現れたので、彼女はとても恐がって、またパタリと薬を服用しなくなりました。
　　服用していないことは、彼女のひとりごとが多くなったので分り、その時は担当医に私が症状を手紙に書き報告しました。
　　それから、「デポ剤」といってゆっくり時間をかけて体内にとりこまれる筋肉注射の抗精神薬に変り、内服薬は抗パーキンソン剤と抗てんかん剤が調合してある薬になりました。
　　現在はその注射と粉薬で、幻聴が少なく手足の震えもは治まっています。
　　 以上、彼女の主な副作用を挙げてみました。
　
　
　彼女が副作用を一番恐れ内服しなくなったのは、最近になって起きた震えだけです。
　あとは彼女が良くなった時点で勝手に飲まなくていいと判断した時と、両親が正しい治療の仕方に協力しなかったことで内服薬の継続ができない時期があったことでした。
　
　私達がどう働きかけても、医師を信頼して相談するということを母はしませんでした。
　ひとつに母の父親は内科医だったせいか妙なプライドがあったことと精神科に対しておかしな偏見を持っていて、私達娘の言うことに最初は一切耳を傾けませんでした。
　それと西丸先生のブログにも書かれてありましたが、つい数年前までは統合失調症は親の育て方が良くないと言う説があり、精神科医に親としてのプライドが傷つけられるのではと恐れ勘違いしていたのでしょう。

　家族間のこうした確執をいつも浴びながら、妹は自分のあるべきまた居るべき所を捜し続けていました。
　両親や姉達が他界したとき不安定になるのではと心配でしたが、たぶん薬物治療のおかげと私達が身近にいたから比較的落ち着いていてくれたと思います。
　
　現在はようやくゆっくりした自分の空間を見つけたようです。
　
　

参考引用文献　；　家族のための精神分裂病入門　　クリストファー　Ｓ．エイメンソン著
　　　　　　　　　　　　統合失調症　　　春日武彦著