今までであれば、本人が意思を表示していなければ、脳死臓器移植のドナーになることはなかった。しかし、今日からは、本人の意志が不明であれば、家族の同意だけですむことになる。
つまり、本人が意思表示していないことの意味が、昨日までならドナーにならないことを意味していたのに対して、今日からはドナーになることを前提とされることになる。昨日までと全く逆になるのだ。

ドナーになるのは、多くがその日まで元気に暮らしていた若者だ。その若者が交通事故やくも膜下出血などにより急変し、救急病院に運ばれたとき、その家族が脳死臓器移植の同意を求められることは、救急の現場に大きな不幸をもたらすことだろう。

小児の脳死の判定が十分な科学的根拠がなく、法案は可決された。
その時点で、実際に小児の医療を受け持つ医師の学会日本小児科学会ではＡ案に対して反対することを表明していた。小児科学会ＨＰ参照（臓器移植関連法案改正についての日本小児科学会の考え方）
それにも関わらず多くの国会議員は内容もよく理解しないままにＡ案に投票し、Ａ案は可決されてしまった。

その後の総選挙でこの改訂に賛成した多くの議員は落選した。今もし国会で審議されていれば通過はしなかっただろう。

全国の小児病院の調査では、脳死移植に対応するのは2割と報じられている。それ程、小児の脳死判定には問題が多いのだ。これを通過させた国会議員の責任は重い。

今日を境にドナーカードを持たないことの意味が大きく変わる。そのことを意識して、各家庭では脳死臓器移植についてよく話し合うことが望まれる。